DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Εγκεκριμένο

Diclofenac sodium

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
- Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
- Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QM01AB05

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro Iberica S.L.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

20/03/2013

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Αριθμός έγκρισης:

2760 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

20/03/2013

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet