Veterinary Medicine Information website

DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizat

Diclofenac sodium

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc
Cal (care nu este destinat producției de alimente)

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

50.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    15
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
- Bovine
  - Lapte
    
    6
    
    zi
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano
Administrare intravenoasă
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QM01AB05

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Fatro Iberica S.L.

Data autorizației de comercializare:

20/03/2013

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Fatro S.p.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

2760 ESP

Data modificării statusului autorizației:

20/03/2013

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 29/11/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 29/11/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 29/11/2023

es-puar-diclovet-50-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022