Veterinary Medicine Information website

DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Registruotas

Diclofenac sodium

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai
Kiaulė
Nemaistiniai arkliai

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis
Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

50.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti į raumenis
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    15
    
    d.
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    12
    
    d.
- Nemaistiniai arkliai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
- Galvijai
  - Pienas
    
    6
    
    d.
- Nemaistiniai arkliai
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano
Leisti į veną
- Nemaistiniai arkliai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
- Nemaistiniai arkliai
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QM01AB05

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Kroatų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Ispanų
Pateikiama tik Ispanų
Pateikiama tik Ispanų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Fatro Iberica S.L.

Rinkodaros leidimo data:

20/03/2013

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Fatro S.p.A.

Atsakinga institucija:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Registracijos numeris:

2760 ESP

Registracijos statuso pasikeitimo data:

20/03/2013

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Ispanų (PDF)

Paskelbta: 29/11/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Ispanų (PDF)

Paskelbta: 29/11/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Ispanų (PDF)

Paskelbta: 29/11/2023

es-puar-diclovet-50-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf

Ispanų (PDF)

Paskelbta: 9/11/2022