Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU

Autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Swine influenza virus A, H1N1, strain OLL, Inactivated
  • Swine influenza virus A, H3N2, strain G, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    70.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig (male for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AL
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • (AEMPS)
Número da autorização:
  • 2539 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 9/11/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 9/11/2022
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Rotulagem

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