Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU

Felhatalmazott
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Swine influenza virus A, H1N1, strain OLL, Inactivated
  • Swine influenza virus A, H3N2, strain G, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • tenyészkan
  • emse
  • koca
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    70.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • tenyészkan
      • Meat and offal
        0
        day
    • emse
      • Meat and offal
        0
        day
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
  • (AEMPS)
Engedély száma:
  • 2539 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.