Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU

Įgaliotas
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Swine influenza virus A, H1N1, strain OLL, Inactivated
  • Swine influenza virus A, H3N2, strain G, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veislinis kuilys
  • Kiaulaitė
  • Paršavedė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    70.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Veislinis kuilys
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulaitė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paršavedė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AL
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • (AEMPS)
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2539 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.