Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU

Awtorizzat
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Swine influenza virus A, H1N1, strain OLL, Inactivated
  • Swine influenza virus A, H3N2, strain G, Inactivated
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    70.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig (male for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AL
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Awtorità responsabbli:
  • (AEMPS)
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 2539 ESP
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 9/11/2022
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 9/11/2022
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 9/11/2022
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.