Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU

Autorisert
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Swine influenza virus A, H1N1, strain OLL, Inactivated
  • Swine influenza virus A, H3N2, strain G, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
SUIPRAVAC-AD/COLI/FLU
Virkestoff:
Dyrearter:
  • avlsråne
  • ung hunngris
  • purke
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    70.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    Hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    Hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • avlsråne
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • ES
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • (AEMPS)
Godkjenningsnummer:
  • 2539 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.