Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-B1/H120

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HIPRAVIAR-B1/H120
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Nebulização
  • Administração na água de bebida
  • Via oculonasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    7.80
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Nebulização
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via oculonasal
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD11
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2275 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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castelhano (PDF)
Publicado em: 13/12/2024
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Folheto informativo

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Rotulagem

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