Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-B1/H120

Εγκεκριμένο
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HIPRAVIAR-B1/H120
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με εκνέφωση
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.80
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Δισκίο λυοφιλοποιημένο, από του στόματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με εκνέφωση
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD11
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 2275 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/12/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/12/2024
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/12/2024
Λήψη