Veterinary Medicine Information website

HIPRAVIAR-B1/H120 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Heimilað
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HIPRAVIAR-B1/H120 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í augu og nef

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    7.80
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkuð tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD11
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2275 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/12/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/12/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/12/2024
Sækja