Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-B1/H120

Registruotas
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRAVIAR-B1/H120
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Broileris
  • Vištaitė, ateityje dėdeklė
  • Vištaitė veisimui
Naudojimo būdas:
  • Naudoti kaip aerozolį
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    7.80
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Geriamasis liofilizatas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Vištaitė veisimui
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Vištaitė veisimui
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Vištaitė veisimui
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD11
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 2275 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 13/12/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 13/12/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 13/12/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.