Veterinary Medicine Information website

HIPRAVIAR-B1/H120 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Dopuszczony
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HIPRAVIAR-B1/H120 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Nebulizacja
  • Podanie w wodzie do picia
  • Na oczy i nozdrza

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.80
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Nebulizacja
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD11
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 2275 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 13/12/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 13/12/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 13/12/2024
Pobierz