PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL
  • Fenbendazols
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Espanha
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AC13
Número da autorização:
  • 706 ESP
Número de identificação do produto:
  • f9df99d3-99e4-4900-946f-2968be2450ab
Número de identificação permanente:
  • 600000054840

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        156
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • 706 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Espanha
Autoridade responsável:
  • (AEMPS)
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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