Veterinary Medicines

PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL

Разрешен

Fenbendazole

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
овца
коза
кон

Начин на приложение:

Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Перорална суспензия

Карентен срок по начин на приложение:

Перорално приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
  - Milk
    
    156
    
    hour
- овца
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 8 días (192 horas)
- коза
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 8 días (192 horas)
- кон
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP52AC13

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Spain

Описание на опаковката:

Налично само в Испански

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

Дата на разрешение за търговия:

12/05/1993

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Intervet Productions S.A.

Отговорен орган:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Номер на разрешението за търговия:

706 ESP

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

12/05/1993

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 21/06/2024

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 21/06/2024

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 21/06/2024