PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL
  • Fenbendazols
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Spain
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL
Numer pozwolenia / Moc :
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AC13
Numer pozwolenia:
  • 706 ESP
Numer identyfikacyjny produktu:
  • f9df99d3-99e4-4900-946f-2968be2450ab
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000054840

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        156
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        no withdrawal period

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Intervet Productions S.A.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • 706 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • (AEMPS)
Podmiot odpowiedzialny:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
oznakowanie opakowań (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."