PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL
PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL
Autorisé
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats8day
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Lait156hour
-
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Mouton
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Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodLeche: 8 días (192 horas)
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Chèvre
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Viande et abats16day
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Laitno withdrawal periodLeche: 8 días (192 horas)
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Cheval
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Viande et abats14day
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Laitno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Spanish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet Productions S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 706 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 21/06/2024
Etiquetage
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Publié le: 21/06/2024
Notice
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Publié le: 21/06/2024
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