Veterinary Medicine Information website

PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL

Engedélyezett

Fenbendazole

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
kecske
ló

Alkalmazás módja:

Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Belsőleges szuszpenzió

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Oralis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
  - Milk
    
    156
    
    hour
- juh
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 8 días (192 horas)
- kecske
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 8 días (192 horas)
- ló
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP52AC13

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

12/05/1993

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Intervet Productions S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

706 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

12/05/1993

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 21/06/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 21/06/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 21/06/2024