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Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    552.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 14298
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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sueco (PDF)
Publicado em: 2/10/2025
Updated on: 13/03/2026

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 2/10/2025
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Labelling

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