Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Zugelassen
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
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- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Oriola Sweden AB
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 14298
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/10/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 2/10/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 2/10/2025
