Veterinary Medicines

Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion

Autorisiert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 14298
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2023
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