Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion

Разрешен
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AL01
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Swedish Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 14298
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 26/04/2022

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 13/03/2023
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."