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Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion

Autorisé
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Disponible en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 14298
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Publié le: 2/10/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Etiquetage

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