Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Autorizzato
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AL01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Oriola Sweden AB
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 14298
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 2/10/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 2/10/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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