Veterinary Medicines

Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion

Autorizzato
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, emulsion
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14298
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 26/04/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 13/03/2023
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