Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension intramammaire
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    210.36
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em inglês
    120247.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Seringa
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramamária
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        5
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ51RD01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Univet Limited
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V322131
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0221/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 13/10/2025
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Publicado em: 13/10/2025
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Publicado em: 28/09/2025
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