Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension intramammaire
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Seringa
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramamária
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        5
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Available in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Univet Limited
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V322131
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0221/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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English (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 22/03/2022
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Publicado em: 22/03/2022
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German (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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