Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Toegelaten
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension intramammaire
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal10day
-
Milk5day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51RD01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Univet Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V322131
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0221/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/10/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/10/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025