Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik

Toegelaten
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension intramammaire
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in Engels
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51RD01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Beschikbaar in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Univet Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V322131
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0221/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025