Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Authorised
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension intramammaire
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung
Način primjene:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk5day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ51RD01
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
-
Belgium
Available in:
-
Belgium
Dodatne informacije
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Univet Limited
Odgovorno tijelo:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
- BE-V322131
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- IE/V/0221/001
Dotična država članica:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 11/02/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
How useful was this page?: