Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Volitatud
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension intramammaire
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramammaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        5
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ51RD01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Saadaval:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Univet Limited
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V322131
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0221/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hollandi (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla
inglise (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hollandi (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla
saksa (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hollandi (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla
saksa (PDF)
Avaldatud: 13/10/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
inglise (PDF)
Avaldatud: 28/09/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.