Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension intramammaire
Ubrolexin 13.3 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Bovino
-
Meat and offal10Día
-
Milk5Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51RD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bélgica
Available in:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Univet Limited
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V322131
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0221/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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