Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Autorizado
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
  • Penethamate hydriodide
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    280.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Seringa
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramamária
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        37
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ51RC25
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponível em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V408003
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0271/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • França
  • Hungria
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 28/01/2025
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Folheto informativo

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