Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Felhatalmazott
  • Penethamate hydriodide
  • Benethamine penicillin
  • Framycetin sulfate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el angol
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el angol
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        37
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RC25
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol

További információk

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V408003
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • IE/V/0271/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Francia (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
angol (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
holland (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Francia (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
holland (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
német (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
Még nincs szavazás
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.