Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Zugelassen
- Framycetin sulfate
- Benethamine penicillin
- Penethamate hydriodide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch37Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC25
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V408003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0271/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/08/2024
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Veröffentlicht am: 23/08/2024
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/08/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
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Etikettierung
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
