Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire
Autorisé
- Penethamate hydriodide
- Framycetin sulfate
- Benethamine penicillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait37day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC25
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V408003
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0271/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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