Veterinary Medicines

Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire

Autorisé
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
  • Penethamate hydriodide
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        37
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC25
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V408003
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0271/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • France
  • Hongrie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 23/08/2024
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 23/08/2024
Télécharger

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger

Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger