Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Viðurkennt
  • Penethamate hydriodide
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension intramammaire
Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins í boði í English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        37
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51RC25
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Available in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V408003
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0271/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
English (PDF)
Birt á: 11/02/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
German (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.