ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Autorizado
- Bismuth subnitrate, heavy
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal, 2,6 g, suspensie voor intramammair gebruik bij het rund bij droogzetten
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.60/grama(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG52X
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Disponibilidade:
-
Países Baixos
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 10082
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0341/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
neerlandês (PDF)
Publicado em: 28/07/2023
