ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Viðurkennt
- Bismuth subnitrate, heavy
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal, 2,6 g, suspensie voor intramammair gebruik bij het rund bij droogzetten
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir (kýr)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English2.60gram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG52X
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Fáanlegt í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
- HAUPT PHARMA LATINA
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 10082
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0341/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Danmörk
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 28/07/2023
Hversu gagnleg var þessi síða?: