ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Autorisiert

Bismuth subnitrate, heavy

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Orbeseal, 2,6 g, suspensie voor intramammair gebruik bij het rund bij droogzetten

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.60

gram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Kuh
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG52X

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Niederlande

Available in:

Niederlande

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis B.V.

Marketing authorisation date:

4/06/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
HAUPT PHARMA LATINA

Zuständige Behörde:

Medicines Evaluation Board

Zulassungsnummer:

REG NL 10082

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/04/2022

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0341/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Dänemark
Finnland
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Portugal
Rumaenien
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 28/07/2023

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