Veterinary Medicines

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Autorisert
  • Bismuth subnitrate, heavy
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal, 2,6 g, suspensie voor intramammair gebruik bij het rund bij droogzetten
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sinku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.60
    gram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • sinku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG52X
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Tilgjengelig i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cross Vetpharm Group Limited
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 10082
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0341/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • DK
  • FI
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PT
  • RO
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 28/07/2023
Nedlasting