ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Autorizat
- Bismuth subnitrate, heavy
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal, 2,6 g, suspensie voor intramammair gebruik bij het rund bij droogzetten
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.60/gram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG52X
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Netherlands
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 10082
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0341/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 28/07/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: