HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Não autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês540.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken
-
Eggsno withdrawal periodEggs: do not use in laying birds producing eggs intended for human consumption
-
Meat and offal7dia
-
-
Pig
-
Meat and offal7hora
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Espanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Huvepharma S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Huvepharma S.A.
Autoridade responsável:
- (AEMPS)
Número da autorização:
- 2740 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0251/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Rotulagem
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castelhano (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 15/03/2023
Folheto informativo
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Publicado em: 15/03/2023
