Veterinary Medicines

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Non autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    540.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
  • (AEMPS)
Numero di autorizzazione:
  • 2740 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0251/001

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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