HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Neautorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză540.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Găină
-
Ouăno withdrawal periodEggs: do not use in laying birds producing eggs intended for human consumption
-
Carne și organe7zi
-
-
Porc
-
Carne și organe7oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Huvepharma S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Huvepharma S.A.
Autoritatea responsabilă:
- (AEMPS)
Numărul autorizației:
- 2740 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0251/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/03/2023