HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Nicht autorisiert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch540.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Eierno withdrawal periodEggs: do not use in laying birds producing eggs intended for human consumption
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien7Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
- (AEMPS)
Zulassungsnummer:
- 2740 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0251/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 15/03/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/03/2023
Packungsbeilage
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