Veterinary Medicines

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Ekki heimilað
  • Oxytetracycline hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Huvepharma S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Huvepharma S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • (AEMPS)
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2740 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0251/001

Skjöl

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/03/2023
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/03/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/03/2023
Sækja