VETAKETAM 100 mg/ml
VETAKETAM 100 mg/ml
Autorizado
- Ketamine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
VETAKETAM 100 mg/ml
Substância ativa:
- Disponível apenas em Inglês
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em Inglês100.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
- Cat
- Dog
- Horse
-
Meat and offal3diaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Horse (pony)
-
Meat and offal3diaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Cattle
-
Meat and offal3diaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Sheep
-
Meat and offal3diaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Pig
-
Meat and offal3dia
-
-
Via intravenosa
- Cat
- Dog
- Horse
-
Meat and offal3diaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Horse (pony)
-
Meat and offal3diaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Cattle
-
Meat and offal3diaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Sheep
-
Meat and offal3diaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Pig
-
Meat and offal3dia
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN01AX03
Classificação Quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Roménia
Informação adicional
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em Inglês
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Maravet S.R.L.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 160260
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Romeno (PDF)
Publicado em: 5/01/2022
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