VETAKETAM 100 mg/ml
VETAKETAM 100 mg/ml
Autorisiert
- Ketamine hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
VETAKETAM 100 mg/ml
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Katze
-
Hund
-
Pferd
-
Pony
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Katze
- Hund
- Pferd
-
Fleisch und Innereien3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Pony
-
Fleisch und Innereien3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Rind
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Fleisch und Innereien3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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- Schaf
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Fleisch und Innereien3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Schwein
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Fleisch und Innereien3day
-
-
intravenöse Anwendung
- Katze
- Hund
- Pferd
-
Fleisch und Innereien3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Pony
-
Fleisch und Innereien3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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- Rind
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Fleisch und Innereien3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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- Schaf
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Fleisch und Innereien3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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- Schwein
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Fleisch und Innereien3day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 160260
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/01/2022
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