VETAKETAM 100 mg/ml
VETAKETAM 100 mg/ml
Zugelassen
- Ketamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VETAKETAM 100 mg/ml
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
-
Hund
-
Pferd
-
Pony
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien3TagThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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Pony
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Fleisch und Innereien3TagThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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Rind
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Fleisch und Innereien3TagThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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Schaf
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Fleisch und Innereien3TagThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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Schwein
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Fleisch und Innereien3Tag
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-
intravenöse Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien3TagThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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Pony
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Fleisch und Innereien3TagThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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Rind
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Fleisch und Innereien3TagThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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Schaf
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Fleisch und Innereien3TagThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
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Schwein
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Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Maravet S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 160260
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 22/08/2025