Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

VETAKETAM 100 mg/ml

Autorizat
  • Ketamine hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VETAKETAM 100 mg/ml
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
  • Câine
  • Cal
  • Cal (ponei)
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Pisică
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        day
    • Cal (ponei)
      • Carne și organe
        3
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        3
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Pisică
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        day
    • Cal (ponei)
      • Carne și organe
        3
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        3
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX03
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon PET prevazut cu dop din cauciuc bromobutilic cu capsa de aluminiu X 50 ml. Cutie de carton X 1 flacon X 50 ml.
  • Flacon PET prevazut cu dop din cauciuc bromobutilic cu capsa de aluminiu X 20 ml. Cutie de carton X 1 flacon X 20 ml.
  • Flacon PET prevazut cu dop din cauciuc bromobutilic cu capsa de aluminiu X 10 ml. Cutie de carton X 1 flacon X 10 ml.

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160260
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 5/01/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.