VETAKETAM 100 mg/ml
VETAKETAM 100 mg/ml
Autorizado
- Ketamine hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
VETAKETAM 100 mg/ml
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Gatos
-
Perros
-
Caballos
-
Ponis
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Gatos
- Perros
- Caballos
-
Meat and offal3DíaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Ponis
-
Meat and offal3DíaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Bovino
-
Meat and offal3DíaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Ovino
-
Meat and offal3DíaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
Vía intravenosa
- Gatos
- Perros
- Caballos
-
Meat and offal3DíaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Ponis
-
Meat and offal3DíaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Bovino
-
Meat and offal3DíaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Ovino
-
Meat and offal3DíaThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Porcino
-
Meat and offal3Día
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01AX03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en Inglés
Titular de la autorización de comercialización:
- Maravet S.R.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 160260
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Rumano (PDF)
Published on: 5/01/2022
Fue útil ésta página?: