VETAKETAM 100 mg/ml
VETAKETAM 100 mg/ml
Autorisé
- Ketamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VETAKETAM 100 mg/ml
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
-
Cheval
-
Cheval (poney)
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chat
- Chien
- Cheval
-
Viande et abats3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Cheval (poney)
-
Viande et abats3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Bovins
-
Viande et abats3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Mouton
-
Viande et abats3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
-
Viande et abats3day
-
-
Voie intraveineuse
- Chat
- Chien
- Cheval
-
Viande et abats3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Cheval (poney)
-
Viande et abats3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Bovins
-
Viande et abats3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Mouton
-
Viande et abats3dayThe product is not authorized for administration to animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
-
Viande et abats3day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 160260
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Romanian (PDF)
Published on: 5/01/2022
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