Veterinary Medicines

Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele

Autorizado
  • Diclofenac sodium
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Horse (non food-producing)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QM01AB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1245
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Estonian (PDF)
Publicado em: 5/01/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."