Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Upoważniony
- Diclofenac sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal15day
-
Milk6day6 days (144 hours)
-
- Pig
-
Meat and offal12day
-
- Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks. Ravitud hobuseid ei tohi tappa inimtoiduks. Hobuse passi tuleb siseriiklike hobusepassi reguleerivate õigusaktide kohaselt märkida, et tema liha ei ole ettenähtud tarvitada inimtoiduks.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AB05
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Estonian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1245
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowane na: 5/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: